不少朋友在刷小視頻時(shí)看到一個(gè)漂亮的小女孩，聽聞其患上歌舞伎面譜綜合癥，對于這種罕見的病癥，很多人都沒有聽說過，更沒想到好看也會(huì)是一種病，這種病的特點(diǎn)就是長得像日本歌舞伎，雖然好看，但更多的是壞處。
歌舞伎面譜綜合癥的特征
歌舞伎面譜綜合癥也叫作Kabuki綜合征（簡稱KS），是一種罕見的綜合征，主要表現(xiàn)為多發(fā)性先天性異常和智力障礙，包括特殊面容、身材矮小、骨骼異常、免疫缺陷等，正是由于長得像日本歌舞伎演員的裝扮，所以才被取名為歌舞伎面譜綜合癥。
這個(gè)病最初也是1969年在日本發(fā)現(xiàn)的，當(dāng)時(shí)日本遺傳學(xué)家Norio Niikawa首次發(fā)現(xiàn)一位面容奇特且智力障礙的年輕患者，但是無法進(jìn)行確診，隨后幾年又發(fā)現(xiàn)幾例患者，所以認(rèn)為這是一種新的疾病，不過在日本的患病率只有1/32000，所以很罕見，而全球的患病率尚不明確。
在國內(nèi)也有網(wǎng)友在刷小視頻時(shí)，突然發(fā)現(xiàn)有個(gè)小朋友長得很漂亮，看文字才知道是患有歌舞伎面譜綜合癥，很小就開始做各種針灸康復(fù)治療，發(fā)育遲緩，而且每個(gè)視頻都是眼神呆滯，同一表情，三歲多還不會(huì)說話，后面還可能不能走路。
2009年3月29日在重醫(yī)兒童醫(yī)院也收治了我國首例歌舞伎面譜綜合征患兒，檢查發(fā)現(xiàn)不但多處骨骼畸形，智力發(fā)育為重度障礙，生長激素低于正常值，同時(shí)還伴有先天性心臟病，雙耳中度聽力損失，再加上“花旦”的容貌，確證為罕見的歌舞伎面譜綜合癥。神奇養(yǎng)生網(wǎng) m.genyod.com
雖然現(xiàn)在歌舞伎面譜綜合癥得到越來越多的關(guān)注，但至今仍沒有發(fā)現(xiàn)有根治的辦法，據(jù)說國外已經(jīng)有痊愈的病例，但愈后是否會(huì)復(fù)發(fā)等情況都沒有具體說明，治愈的真實(shí)性也無從考證，但醫(yī)生建議如果積極用藥，還是可以平穩(wěn)控制長期生存的。
